В Краматорске новорожденных бесплатно проверяют на редкие генетические заболевания (видео)
С начала года в областном перинатальном центре в Краматорске десятерым малышам сделали тест на спинальную мышечную атрофию, врожденный гипотиреоз и другие.
Об этом Восточный Вариант сообщает со ссылкой на Суспільне
В первую неделю 2022 года в Краматорском областном перинатальном центре более десяти новорожденных проверили на двадцать одно редкое генетическое заболевание.
Об этом сообщила заведующая отделением интенсивной терапии новорожденных Елена Черная.
С начала года в областном перинатальном центре десятерым малышам сделали тест на спинальную мышечную атрофию, врожденный гипотиреоз и другие.
«Это дает возможность выявить у ребенка заболевание обмена веществ, которое сначала клинически не видно, но его можно откорректировать и получить потом здорового ребенка», — пояснила Елена Черная.
Неонатальный скрининг, говорит заведующая отделением, делается с разрешения и в присутствии родителей, в первые несколько суток жизни. Кровь для скрининга берут из пяти новорожденного. Результаты готовы за три недели.
"Место инъекции обрабатывается спиртовой салфеткой, делается прокол и уже самотеком кровь из пяти набирается на специальную промокальную бумагу. Через некоторый промежуток времени, когда капельки высохли, заполняются данные на маму и на ребенка, и потом отправляются в медико-генетический центр на дообследование", — рассказала Елена Черная.
Неонатальный скрининг ребенка для родителей бесплатный.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
24
